首頁 > 最新消息

榮譽事蹟 

賀本所劉禹含同學

參加2017全國三分鐘生科論文口說競賽中區預賽優勝,晉級決賽 !New!

POST: 2017.05.10 | 基資所辦公室

 

賀 劉俊吉教師榮獲本校105年度「傑出青年教師獎勵」New!

POST: 2016.09.22 | 基資所辦公室

 

賀 本所劉俊吉教授與博士班李建融同學 共同發表研究論文於 Nucleic Acids Research

POST: 2016.02.03 | 基資所辦公室

本所 劉俊吉副教授、博士班李建融同學與美國南加州大學合作,建立了第一個大規模癌症生物資訊資料庫:Cancer RNA-Seq Nexus (CRN http://syslab4.nchu.edu.tw/CRN)。 另一方面,劉俊吉副教授、博士班李建融同學也與交通大學團隊合作,使用大規模的 RNA-seq 數據,建立了第一個大規模的環形核醣核酸 (Circular RNAs) 資料庫 (CircNet http://syslab5.nchu.edu.tw/CircNet/) 這二個資料庫均發表在國際權威的期刊 Nucleic Acids Research (SCI, IF 9.112)

研究成果請參閱:

CRN http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26602695

CircNet http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26450965

相關檔案: PDF文件參考文件

 

賀 本所侯明宏教授榮獲第11屆永信李天德青年醫藥科技獎

POST: 2015.12.23 | 基資所辦公室

 

賀 本所陳盈璁副教授榮獲本校104 學年度優良通識教師

POST: 2015.12.07 | 基資所辦公室

 

賀 陳玉婷助理教授榮獲104學年度服務特優教師

POST: 2015.08.12 | 基資所辦公室

 

興大侯明宏教授研究「MERS」 利用新目標病毒蛋白開發抗病毒藥物。

POST: 2015.06.04 | 基資所辦公室

相關檔案: PDF文件參考文件

 

賀 本所陳盈璁教師自2月1日起升等副教授

POST: 2015.2.4 | 基資所辦公室

 

賀 陳冠群同學獲參加本校與美國加州大學戴維斯分校合作之短期學術交流研究計畫

POST: 2015.2.4 | 基資所辦公室

 

賀 本所劉俊吉教師榮獲本校104年度「優秀年輕學者獎助計畫(懷璧獎)」。

POST: 2014.12.31 | 基資所辦公室

 

本所侯明宏教授團隊研究發現幼兒遺傳智能障礙疾病關鍵性基因結構。

POST: 2014.11.19 | 基資所辦公室

本所侯明宏教授研究團隊,首度找到基因變異成四股螺旋結構,使致病的三核苷酸會超過2百次重複序列造成發病,今年9月發表於國際頂尖專業期刊《應用化學》,未來可找出對應藥物治療或預防性投藥。

相關檔案: PDF文件參考文件

 

本所侯明宏教授團隊研究CCG三核苷酸重複序列所形成的i-Motif四股結構,發表於Angewandte Chemie-International Edition。

POST: 2014.10.08 | 基資所辦公室

本所侯明宏教授、學生陳譽文與詹瓊如共同研究CCG三核苷酸重複序列─i-Motif四股結構。

許多神經性遺傳疾病是由於CCG/CGG三重複序列的過度擴張導致基因中斷,例如X染色體易脆症,因此本篇研究設計一段T(CCG)3A的序列,包含三個CCG三核苷酸重複,並解析出獨特的i-Motif四股結晶結構,研究結果發現由兩個非對稱的髮夾結構互相嵌合組成,形成以i-motif為中心的四股螺旋結構,i-motif結構核心包含C:C、G:G及A:A 三種錯配,三重複CCG序列四股結晶結構在將來對於相關疾病的藥物開發上提供相當的潛力,成果發表於Angewandte Chemie-International Edition (IF= 11.336)。

研究成果請參閱 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25139267

相關檔案: DOC文件參考文件

 

賀 本所陳盈璁教師榮獲本校103年度「傑出青年教師獎勵」。

POST: 2014.08.18 | 基資所辦公室

詳細資訊請參閱本校榮譽榜

 

本所陳盈璁教師參與研究合作成果

POST: 2014.05.26 | 基資所辦公室

致癌壞菌!? 人類的消化道裡有數量龐大的微生物,是我們自身細胞數目的十倍以上。近來許多研究都指出這些細菌對人體健康影響很大。克雷白氏肺炎菌(Klebsiella pneumoniae)是常見的腸內菌,但它也能造成肺炎、傷口感染、尿道感染等疾病,並且特別容易在糖尿病患者造成所謂的肝膿瘍。在台灣有一些大規模的臨床研究發現,這種細菌造成的肝膿瘍與大腸直腸癌的發生有著顯著的相關性。但是,為什麼國內會有這樣一個感染症與癌症的特殊聯結,原因仍是個謎。

克雷白氏肺炎菌可分成超過80種不同的血清型,其中K1型在台灣最常見,但是在歐美國家則較少發現。我們從一株代號為1084的本土K1型肝膿瘍臨床分離株的基因體中發現了一個攜帶了多種致病基因的區域。這個基因體區域中有一段約50-kb長的核酸序列,與大腸桿菌B2群的一段負責基因毒性(genotoxicity)的核酸序列高度相似。近來有研究指出,被帶有這種基因毒性的大腸桿菌感染,會造成宿主細胞DNA的斷裂。這種基因毒性對宿主DNA的破壞極可能也直接或間接地催化了宿主細胞的癌化。本研究在動物細胞與小鼠進行細菌感染實驗,證實克雷白氏肺炎菌1084也有這樣的基因毒性。同時,我們的克雷白氏肺炎菌臨床株之中,超過四分之一都帶有這些毒性基因,這個驚人的比例遠高於歐洲的3.5%。而且這些基因毒性株很多都屬於台灣盛行的K1血清型。

細菌與人類健康息息相關,然而目前較廣為人知的細菌感染與癌症間的關係,僅有幽門螺旋桿菌與胃癌的例子。大腸直腸癌近六年蟬聯台灣排名第一的癌症。不同於乳癌等在歐美國家常見的癌症,大腸直腸癌的風險因子多是外在因素造成,而非來自人體既有的基因缺陷。找出這些外在的風險因子因此變得非常重要。這個由中興大學、中山醫學大學與國家衛生研究院合作的功能性細菌基因體學研究,披露了台灣克雷白氏肺炎菌的基因毒性。這個新發現為國內肝膿瘍與大腸直腸癌這兩個重要疾病間的聯結提供了一個很有趣的解釋。也為癌症的研究開啟了新的契機。這個研究的成果發表在跨領域國際學術期刊PLOS ONE。

研究成果請參閱 Plos One Genotoxic Klebsiella pneumoniae in Taiwan

 

本所侯明宏老師以及陳怡蓉、劉嘉玲和林省言同學與愛荷華大學團隊合作共同探討人類冠狀病毒核殼蛋白N-terminal domain參與核酸作用之研究及以其為標的之藥物開發

POST: 2014.03.19 | 基資所辦公室

本所侯明宏教授與愛荷華大學團隊合作研究人類冠狀病毒核殼蛋白N-terminal domain與其核酸作用之相關作用,主要分析冠狀病毒核殼蛋白N端區域之晶體結構,並且確認冠狀病毒核殼蛋白N端區域與核醣核酸結合之重要胺基酸和作用核心,最後以冠狀病毒核殼蛋白N端區域進行虛擬藥物篩選並確認有效前導型藥物。,此結果有助於未來開發有效冠狀病毒之抗病毒藥物。成果並於兩重要期刊來發表於:

1. Journal of Medicinal Chemistry (JMC為全世界藥物化學頂尖期刊)

研究成果請參閱 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24564608

2. Biochim Biophys Acta.

研究成果請參閱 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23501675

而侯老師之冠狀病毒的研究也受邀共同撰寫Antiviral Research 之回顧文章研究成果請參閱http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24418573

相關檔案: DOC文件參考文件

 

賀 洪慧芝教授榮獲本校榮譽特聘教授

POST: 2014.03.10 | 基資所辦公室

賀 洪慧芝教授榮獲本校榮譽特聘教授。.

 

本所謝立青老師參與酵母菌基因表現的演化研究

POST: 2014.03.10 | 基資所辦公室

謝立青老師參與中研院李文雄院士研究團隊共同研究酵母菌基因表現的演化,研究分析了兩相近的酵母菌株混養及雜交的基因表現來探討 trans- 和 cis- 的調控。 成果發表於Molecular Biology and Evolution (IF: 10.353)。.

研究成果請參閱 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23793114

相關檔案:

 

本所碩士生曾德維與劉俊吉老師共同發表研究論文於 Nucleic Acids Research

POST: 2013.11.27 | 基資所辦公室

本所碩士生曾德維、博士生曾毓婷、劉俊吉老師與美國 Dartmouth College 合作共同研究 phenotype-specific regulatory program database,成果發表於Nucleic Acids Research (SCI, IF 8.278).

研究成果請參閱 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24302579

相關檔案:

陳盈璁教師-超級細菌的基因體學研究

POST: 2013.11.27 | 基資所辦公室

超廣效性抗生素耐藥菌的出現,促使碳青黴烯類抗生素(carbapenems)逐漸被廣泛使用在醫療上。近年來也使得抗碳青黴烯類藥物的抗藥腸內菌屬(carbapenem resistant Enterobacteriaceae)成為感染症醫療上嚴重的問題。這些抗碳青黴烯類藥物的抗藥性中,最重要的是NDM-1以及KPC。

數年前在本地引起社會關注的所謂NDM-1超級細菌(新德里金屬乙內醯胺酶腸道菌)即屬之。我們與國家衛生研究院合作,先後完成了台灣第一例境外移入,與第一例本土感染的NDM-1超級細菌的基因體學研究。成果今年發表在PlosONE(SCI:3.73)與Antimicrobial Agents and Chemotherapy(SCI:4.565)。

KPC的研究上,我們與合作研究團隊從台灣本地病患分離出的KPC(克雷伯氏肺炎菌碳青黴烯酶)抗藥菌中,利用基因體定序分析發現了本地KPC抗藥基因的散播被侷限在特定菌種中的分子機轉。這個研究的成果發表在Journal of Antimicrobial Chemo-

therapy(SCI: 5.338)

研究成果請參閱

Chen YT, Lin JC, Fung CP, Lu PL, Chuang YC, Wu TL, Siu LK*. KPC-2-encoding plasmids from Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae in Taiwan. Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 2013. [In press]

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24123430

Huang TW, Wang JT, Lauderdale TL, Liao TL, Lai JF, Tan MJ, Lin AC, Chen YT, Tsai SF, Chang SC*. Complete sequences of two plasmids in an NDM-1 positiveKlebsiella oxytoca isolated from Taiwan. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 2013. 57:4072-4076.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23752513

Huang TW, Chen TL, Chen YT, Lauderdale TL, Liao TL, Lee YT, Chen CP, Liu YM, Lin AC, Chang YH, Wu KM, Kirby R, Lai JF, Tan, MC, Siu, LK, Chang CM, Fung CP, Tsai SF. Copy Number Change of the NDM-1 Sequence in a Multidrug-ResistantKlebsiella pneumoniae Clinical Isolate. PlosONE. 2013. 8:e62774.

http://bit.ly/ImQIdd

相關檔案:

 

本所劉俊吉老師研究 Chromatin motifs using FAIRE sequencing and the human diploid genome

POST: 2013.05.20 | 基資所辦公室

劉俊吉老師與 State University of New York, Buffalo 合作研究 Chromatin motifs using FAIRE sequencing and the human diploid genome,成果發表於 BMC Genomics (IF 4.07)。

研究成果請參閱http://www.biomedcentral.com/1471-2164/14/310

相關檔案:

 

本所侯明宏老師與羅羽昇、曾文萱、莊千瑩同學共同研究抗癌藥物Actinomycin D 造成CGG三重複序列之核苷酸翻轉、結構彎曲與左旋之結構變化

POST: 2013.05.16 | 基資所辦公室

本篇研究解析了抗癌藥物Actinomycin D (ActD)與d(ATGCGGCAT)序列的結晶結構,研究結果發現,兩個ActD作用在-GCGGC-之序列上,進而造成DNA螺旋結構的翻轉、扭轉與左旋等非預期的結構變化。ActD 作用在三重複CGG序列將提供可能的潛力應用在相關疾病治療。成果發表於Nucleic Acids Research (IF=8.026)。
研究成果請參閱http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23408860

此篇研究之相關內容同時也投稿國際學術期刊封面,封面刊登於期刊Nucleic Acid Research第41卷第7期侯明宏老師

相關檔案:

賀 本所侯明宏教師榮獲本校101年度研究績優獎

POST: 2013.05.16 | 基資所辦公室

相關網址:http://research.nchu.edu.tw/topnchu/index_03.aspx

相關檔案:

 

本所侯明宏老師參與中研院王惠鈞院士研究團隊共同研究表皮葡萄球菌內抗藥調控因子TcaR 之單股DNA結合能力之分析

POST: 2013.03.19 | 基資所辦公室

本篇首度發現表皮葡萄球菌內TcaR抗藥蛋白,可以與單股DNA結合, 並進一步抑制DNA複製,改寫以往學界認為此類的抗藥蛋白只能與雙股DNA結合之主張。其研究成果發表在Plos ONE (IF: 4.092)。
成果請參閱http:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23029170

相關檔案:

 

本所侯明宏老師參與實踐大學團隊共同研究Cyclooxygenase-2之抑制劑抑制脂肪細胞形成脂肪的能力

POST: 2013.03.19 | 基資所辦公室

本篇針對Cyclooxygenase-2之抑制劑抑制脂肪細胞形成脂肪的能力進行研究。其 研究成果發表在J Agric Food Chem (IF: 2.823)。
成果請參閱http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22746947

相關檔案:

 

本所侯明宏老師參與生科系蘇鴻麟老師之共同研究infectious bronchitis virus核殼蛋白之positively selected sites對於其RNA結合活性之影響

POST: 2013.03.19 | 基資所辦公室

本篇針對infectious bronchitis virus之核殼蛋白positively selected sites對於其RNA結合活性之影響進行研究。其研究成果發表在Vet Microbiol. (IF: 3.327)。
成果請參閱http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23159091

相關檔案:

 

本所侯明宏老師與生技所陳譽文同學共同研究二價鈷離子與Chromomycin A3 形成的複合體與GC結合位兩旁間隔GG錯配之序列的結合

POST: 2013.02.07 | 基資所辦公室

本篇研究重點在於二價鈷離子(cobalt ion, CoII)與色霉素A3(chromomycin a3, Chro)形成的複合體與(CXG)三核苷酸重覆序列的結合。發現GC位置兩旁以G:G錯對的序列將比A:A、T:T或C:C錯對,提供極佳的位置讓CoII(Chro)2結合,且CoII(Chro)2可以干擾CGG的擴增。CoII(Chro)2是具有潛力發展的藥物並期望可有效應用於CGG三重複序列相關的疾病。其研究成果發表在J Inorg Biochem (IF: 3.354)。
成果請參閱http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23333714

相關檔案:

 

本所侯明宏老師以及羅羽昇、林省言同學與陽明大學團隊合作共同探討人類冠狀病毒229E核殼蛋白C-terminal domain參與聚合作用之研究

POST: 2013.02.07 | 基資所辦公室

本所侯明宏副教授與陽明大學團隊合作研究人類冠狀病毒229E核殼蛋白C-terminal domain與其核殼蛋白聚合作用之相關作用,核殼蛋白的C-terminal domain在聚合作用扮演重要的角色,研究結果顯示出將核殼蛋白C-terminal domain的十三個胺基酸截短,會降低229E核殼蛋白的聚合,顯示出此十三個氨基酸對此一聚合作用具有極大的影響,此結果有助於未來開發冠狀病毒之抗病毒藥物。成果發表於FEBS Letters (IF 3.538)。
研究成果請參閱http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23178926

相關檔案:

 

本所侯明宏老師與曾文萱同學和銘傳大學團隊合作共同探討耐熱性蛋白Sac7d和髮夾型核酸相互作用之研究

POST: 2013.02.05 | 基資所辦公室

本所侯明宏副教授與銘傳大學苑舉民助理教授合作研究耐熱性蛋白Sac7d與DNA髮夾結構之相互作用,此DNA特殊結構常在生物體內扮演調控基因的角色,研究結果顯示出DNA髮夾結構中環狀大小的不同,會影響Sac7d與DNA髮夾結構之結合親和力。此結果有助於未來研究其他DNA結合蛋白與DNA髮夾結構之相互作用,成果發表於Biochimica et Biophysica Acta (IF 3.635)。
研究成果請參閱www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22683438

相關檔案:

 

本所侯明宏老師與生科系王升郁同學和本校生醫所及國衛院團隊共同研究多胺類對於ActD抑制DNA和RNA聚合酵素之影響

POST: 2013.02.05 | 基資所辦公室

我們分析多胺類對於ActD結合DNA及抑制DNA和RNA聚合酵素的影響,希望透過降低癌症細胞內多胺濃度,針對DNA結合藥物,找到增強抗癌藥物活性的方式,並冀望能提供抗癌藥物治療新策略,其研究成果發表在Plos ONE (IF: 4.092)。
成果請參閱www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23144800

相關檔案:

 

本所侯明宏老師與許君維同學共同研究Chromomycin A3螯合金屬新型二聚體之去氧核醣核酸結合力,去氧核醣核酸複製和轉譯抑制

POST: 2013.02.05 | 基資所辦公室

本篇針對Chromomycin A3螯合金屬新型二聚體之去氧核醣核酸結合力,去氧核醣核酸複製和轉譯抑制進行研究。其研究成果發表在Plos ONE (IF: 4.092)。
成果請參閱http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22984445

相關檔案:

 

本所侯明宏老師與生科系研究生劉嘉玲同學和國衛院團隊共同研發抗流感藥物之篩選套組

POST: 2013.02.05 | 基資所辦公室

本發明所揭一種抗流感藥物之篩選套組,此方法方便、快速、精確且高通量的從藥物資料庫篩選出具有潛力抗流感功能之藥物,並且縮短了藥物開發的時間,對於我國在開發新型的抗流感藥物有很大的助益。其研究成果發表在Analytical Chemistry (IF: 5.856)。
成果請參閱http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22712523

相關檔案:

 

本所朱彥煒老師獲邀擔任Journal of Neuroscience and Neuroengineering期刊之Lead Guest Editor

POST: 2013.01.30 | 基資所辦公室

朱彥煒老師所負責之Special Issue on Bioinformatics in Neuroscience,
其相關內容如附件。http://predictor.nchu.edu.tw/callforpapers/

相關檔案:

本所朱彥煒教師實驗室發表新的蛋白質穩定性預測工具

POST: 2013.01.30 | 基資所辦公室

朱彥煒老師帶領本所研究生陳啟瑋和林傑倫針對蛋白質單點突變,整合現有預測工具,發展蛋白質穩定性預測系統iStable,該成果發表於BMC Bioinformatics (SCI 2011: 2.751, Rank: 14.9%)。
研究成果請參考附件。http://www.biomedcentral.com/1471-2105/14/S2/S5

相關檔案:

賀 洪慧芝教師榮獲本校101年度「特聘教授」

POST: 2012.11.23 | 基資所辦公室

相關檔案:

 

賀 侯明宏教師榮獲本校101年度生命科學組「傑出青年教師獎勵」

POST: 2012.11.23 | 基資所辦公室

相關檔案:

本所陳盈璁老師研究克雷白氏菌的全基因體序列定序與注解

POST: 2012.11.12 | 基資所辦公室

微生物基因體核心實驗室陳盈璁老師與國家衛生研究院,中山醫學大學合作,完成一株克雷白氏菌的全基因體序列定序與注解,研究成果發表在Journal of Bacteriology 2012,194:6316.
研究成果請參閱http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23105059

相關檔案:

本所陳盈璁老師研究克雷白氏菌sRNA與毒性因子的調控

POST: 2012.11.12 | 基資所辦公室

微生物基因體核心實驗室陳盈璁老師與中國醫藥大學合作研究克雷白氏菌sRNA與毒性因子的調控,成果發表在BMC Microbiology. 2012,12:148.
研究成果請參閱http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22827802

相關檔案:

本所陳盈璁老師研究NDM-1超級抗藥細菌的基因體

POST: 2012.11.12 | 基資所辦公室

陳盈璁老師與國防醫學大學及Singapore General Hospital合作研究NDM-1超級抗藥細菌的基因體,發表在PlosONE 2012, 7e48737.
研究成果請參考附件。

相關檔案: PDF文件Abstract

 

本所陳盈璁老師研究Klebsiella oxytoca E718的全基因體定序與註解

POST: 2012.09.13 | 基資所辦公室

本所陳盈璁助理教授研究團隊與國家衛生研究院及台大醫院感染科合作,完成了台灣第一株本土感染之NDM-1超級細菌Klebsiella oxytoca E718的全基因體定序與註解。完整的序列與基因註解已經提交到GenBank (accession number CP003683)。 初步的研究成果發表在Journal of Bacteriology。
研究成果請參閱 http://jb.asm.org/content/194/19/5454.abstract

相關檔案:

 

本所劉俊吉老師研究 Discovery of multi-dimensional modules by integrative analysis of cancer genomic data

POST: 2012.08.17 | 基資所辦公室

劉俊吉老師與美國南加大 (University of Southern California) 合作研究 Discovery of multi-dimensional modules by integrative analysis of cancer genomic data,成果發表於 Nucleic Acid Research (IF 8.026)。
研究成果請參閱 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22879375

相關檔案:

本所劉俊吉老師研究 sMBPLS regression method

POST: 2012.08.17 | 基資所辦公室

劉俊吉老師與美國南加大 (University of Southern California) 合作研究 sparse Multi-Block Partial Least Squares (sMBPLS) regression method,成果發表於 Bioinformatics (IF 5.468)。
研究成果請參閱 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22863767

相關檔案:

 

本所劉俊宏老師參與水稻GDSL脂肪分解酵素基因家族之結構研究

POST: 2012.07.24 | 基資所辦公室

劉俊宏老師與食生系蕭介夫教授、遠東科技大學賴嘉萍教授合作進行水稻GDSL脂肪分解酵素基因家族之生物資訊分析與結構研究,成果發表於
BMC Genomics(IF2011=4.073)。
研究成果請參考網路連結。http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22793791

相關檔案:

本所陳盈璁老師參與抗藥性金黃色葡萄球菌研究

POST: 2012.04.06 | 基資所辦公室

陳盈璁助理教授與國家衛生研究院完成台灣具有代表性的一株抗藥性金黃色葡萄球菌的全基因體定序與註解,發表在Journal of Bacteriology (SCI=3.726)。
研究成果請參考附件。

相關檔案: PDF文件Abstract

本所侯明宏副教授參與圓二色光譜應用在核酸結合藥物研究

POST: 2012.03.27 | 基資所辦公室

侯明宏副教授之圓二色光譜應用在核酸結合藥物的評論文章,發表於International Journal of Molecular Sciences (IF 2.279)。
研究成果請參考附件。

相關檔案: PDF文件Abstract

本所朱彥煒老師獲邀參加第五屆台法前鋒科學論壇

POST: 2012.03.21 | 基資所辦公室

朱彥煒老師,獲邀參加行政院國家科學委員會(NSC)與法國在台協會(BFT)於今年共同舉辦之「第五屆台法前鋒科學論壇(5th France-Taiwan Frontiers of Science)」,擔任生命科學領域General Participants。

相關檔案:

本所朱彥煒老師實驗室發表基因治療工具之研究成果

POST: 2012.03.21 | 基資所辦公室

朱彥煒老師帶領本所研究生潘偉傑、陳啟偉與梁恆豪分析不同計算模組在選擇高抑制效率siRNA之效益,成果發表於Advanced Science Letters (IF: 1.253, Rank: 25%)。
研究成果請參考附件。

相關檔案: PDF文件Abstract

本所朱彥煒老師實驗室發表開花相關基因之分類工具

POST: 2012.03.21 | 基資所辦公室

朱彥煒老師帶領本所研究生詹憫政、陳啟偉並與生技所楊長賢教授合作,開發被子植物MADS-box gene之分類工具,成果發表於Advanced Science Letters (IF: 1.253, Rank: 25%)。
研究成果請參考附件。

相關檔案: PDF文件Abstract

本所朱彥煒實驗室發表新的基因治療工具

POST: 2012.03.21 | 基資所辦公室

朱彥煒老師帶領本所研究生張栢彰、潘偉傑與陳啟瑋與本所陳玉婷老師合作開發篩選高抑制效率siRNA的預測工具並提供off-target之檢測機制,成果發表於Biocatalysis and Agricultural Biotechnology。
研究成果請參考附件。

相關檔案: PDF文件Abstract